Wenn die European Medicines Agency (EMA) über die Zulassung eines neuen Medikaments, das genetisch veränderte Organismen (GMO) enthält, zu entscheiden hat, dann ist das Zulassungsverfahren ein anderes als es für Medikamente der Fall ist, in denen keine GMO enthalten sind. Die Vorgehensweise ist dann eindeutig geregelt: 3.4 The EU environmental/pharmaceutical legislative interaction for GMOs Exceptionally,
Religionen verkaufen Hoffnung und nutzen Unsicherheit und Angst aus. Pharma-Konzerne auch. Gestern haben wir über eine Studie berichtet, deren Ergebnis man im Wesentlichen so zusammenfassen kann: Die Behauptung, modRNA-COVID-19 Shots würden zum einen stationär verbleiben und zum anderen keine dauerhafte Produktion von Spike-Protein [ein Toxin] durch körpereigene Zellen anregen, ist falsch. Noch Monate nach dem
Man kann das, was als Impfstoff fehlbezeichnet wird, weil es sich tatsächlich um eine Gentherapie handelt, die modRNA-COVID-19 Shots, grob in zwei Bestandteile zerlegen: Die (1) Plattform, die eigentliche Übertragungstechnologie, die dafür sorgen soll, dass der Bauplan eines Antigens in eine menschliche Zelle gelangt und den (2) eigentlichen Bauplan, die modRNA, die in Zellen dann
Markus Aldén, Francisko Olofsson Falla, , Daowei Yang, Mohammad Barghouth, Cheng Luan, Magnus Rasmussen und Yang De Marinis könnten als Autoren einer jener Studien in die Geschichte eingehen, die den Blick von Wissenschaftlern auf ihren spezifischen Gegenstand verändert hat, in diesem Fall den Blick auf mRNA-Gentherapien, die als COVID-19 Impfstoffe ausgegeben und als weitgehend ohne
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