Xylitol: leicht zu beschaffen, ohne Nebenwirkungen und im Gegensatz zu COVID-19 “Impfstoffen” WIRKSAM gegen Ansteckung mit SARS-CoV-2 und Symptomatik von COVID-19

18 Euro kostet eine Packung.
Sie hält rund einen Monat vor.
Die Anwendung ist einfach und ohne jede Nebenwirkung.
Und sie schützt im Gegensatz zu COVID-19 Spritzbrühen vor einer Infektion mit SARS-CoV-2.

So mancher Leser mit Atembeschwerden, die von einer Entzündung der Nasenschleimhäute ausgelöst werden, der sich am Morgen die Nase mit Nasenspray freimachen muss, wird XLEAR kennen. Im Gegensatz zu Produkten wie Otriven oder Nasic oder Sudafed trocknet XLEAR die Nasenschleimhäute nicht aus und produziert keine Abhängigkeitssymptome.

Aber das ist nicht alles.

Der Wirkstoff, den XLEAR enthält, ist Xylitol.
Und für Xylitol ist belegt, dass es IM GEGENSATZ zu COVID-19 Impfstoffen, die INFEKTION mit SARS-CoV-2 verhindern kann und falls dennoch eine Infektion erfolgt, dafür sorgen kann, dass die Symptomatik von COVID-19 erheblich geringer ausfällt als es ohne Xylitol der Fall ist.

Indes hat die Erfolgsgeschichte von Xylitol nicht so vielversprechend angefangen, wie man gehofft hat, und zwar mit dieser Studie:

Soler, Evangelina, Amanda de Mendoza, Víctor I. Cuello, Maria G. Silva-Vetri, Zoilangel H. Núñez, Ramsés G. Ortega, Syed A. Rizvi, Marcos Sanchez-Gonzalez, and Gustavo Ferrer (2022). Intranasal Xylitol for the Treatment of COVID-19 in the Outpatient Setting: A Pilot Study. Cureus 14(7).

Soler et al. (2022) haben in einem klinischen Trial [double-blind randomized placebo controlled trial] erstmal die Effektivität von Xylitol untersucht, und zwar gegen eine bereits erfolgt Infektion mit SARS-CoV-2 und als Folge davon vorhandene Erkrankung an COVID-19. Die Testpersonen, die Soler et al. (2022) rekrutiert haben, 50 an der Zahl, wurden zum Zeitpunkt ihrer Rekrutierung alle positiv auf SARS-CoV-2 getestet, mit PCR und Bluttests. Während der 45 Tage, die das klinische Trial angedauert hat, haben die Probanden von Soler et al. eine tägliche Einschätzung der Anzahl und Schwere der Symptome vorgenommen. EIne Analyse der Daten erbrachte keine signifikanten Unterschiede im Hinblick auf diese beiden Einschätzungen, es fand sich lediglich ein Unterschied im HInblick auf den Verlust des Geruchssinns, der sich ausschließlich bei zwei Mitgliedern der Placebo-Gruppe eingestellt hat. Also haben Soler et al. (2022) ihre Ergebnisse wie folgt zusammengefasst:

“In sum, the present study results show no significant superior benefits in the XYL group over the SAL group regarding the time of symptom resolution, yet, as highlighted before, persistent anosmia [Verlust des Geruchsinns] was only seen in the saline group. For this reason, xylitol might play a pivotal role at preventing persistent olfactory or even gustatory abnormalities in post-COVID-19 patients.”

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Indes, Wissenschaft ist ein kumulativer Prozess und die nächste Studie zu Xylitol hat nicht lange auf sich warten lassen. Balmforth et al. (2022) haben 648 Ärzte und Pfleger zweier indischer Krankenhäuser in der Provinz Uttar Pradesh [Tulsi Krankenhaus in Kanupur und Atharva Mutltispeciality Krankenhaus in Lucknow] rekrutiert, um die präventive Wirkung von Xylitol zu untersuchen. Letztlich konnten sie brauchbare Daten für 556 Probanden [275 Behandlungs- und 281 Kontrollgruppe] im Rahmen ihres klinischen Trials [double blind ramdomized placebo controlled] sammeln und die Frage beantworten, ob sich Xylitol auf die Wahrscheinlichkeit einer Infektion mit SARS-CoV-2 auswirkt.

Das Ergebnis:

  • Probanden in der Behandlungsgruppe, die über 45 Tage alle 6 bis 8 Stunden beide Nasenlöcher mit Xylitol befeuchtet haben, hatten ein um 71% geringeres Risiko, sich mit SARS-CoV-2 zu infizieren als Probanden der Kontrollgruppe, die sich alle 6 bis 8 Stunden eine saline Lösung in die Nase gesprüht haben.
  • Bei den Probanden, die sich trotz Verwendung von Xylitol mit SARS-CoV-2 infiziert haben, stellten sich merklich weniger und weniger intensive Symptome von COVID-19 ein, als dies für Probanden aus der Kontrollgruppe, die an COVID-19 erkrankt sind, der Fall war.
  • Schließlich sind die Probanden, die Xylitol verwendet haben und dennoch an COVID-19 erkrankt sind, schneller wieder gesundet als die Probanden der Kontrollgruppe, die an COVID-19 erkrankt sind.”

Damit leistet Xylitol all das, was für die COVID-19 Spritzbrühen versprochen, aber nie eingelöst wurde. D.h.: Im Gegensatz zu COVID-19 Spritzbrühen ist Xylitol in der Lage, eine Infektion mit SARS-CoV-2 zu verhindern bzw. bei erfolgter Infektion, die Symptome zu mildern. Derzeit gibt es KEINE bekannten Nebenwirkungen von Xylitol, d.h. die Anwendung von Xylitol ist im Gegensatz zur Anwendung von COVID-19 Spritzbrühen ohne Erkrankungsrisiko.

Balmforth, Damian, James A. Swales, Laurence Silpa, Alan Dunton, Kay E. Davies, Stephen G. Davies, Archana Kamath et al. Evaluating the efficacy and safety of a novel prophylactic nasal spray in the prevention of SARS-CoV-2 infection: A multi-centre, double blind, placebo-controlled, randomised trial. Journal of Clinical Virology 155: 105248.

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