Schlagwort: Food and Drug Administration

Safe and effective, aber nicht mehr zugelassen: Die FDA hat Pfizer/Modernas monovalente COVID-Shots aus dem Verkehr gezogen

Heimlich still und leise sind die vektorbasierten COVID-19 Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson&Johnson vom Markt verschwunden. Und genau so im Vorübergehen werden die monovalenten COVID-19 Shots von Pfizer/Biontech und Moderna vom Markt genommen. Mit sofortiger Wirkung hat die US-amerikanische FDA die Zulassung für die monovalenten COVID-19 Shots von Pfizer und Moderna widerrufen: Coronavirus (COVID-19) Update:

Schwer krank gespritzt: Myokardinfarkt, Blutgerinnsel, Lungenembolie, Thrombozytopenie: US-Studie bestätigt Nebenwirkungen von Pfizer/Biontechs BNT162b2/Comirnaty

Sie wissen, dass an einer Studie Mitarbeiter offizieller Stellen beteiligt sind, wenn die Autoren ihre Ergebnisse erst berichten und dann versuchen, die Ergebnisse mit allerlei Erwägungen, von absonderlich bis abstrus, einzuschränken, etwa dadurch, dass die Tatsache, dass für BNT162b2/Comirnaty ein “Signal” gefunden wurde, das zeigt, COVID-19 Gespritzte haben ein höheres Risiko einen Myokardinfarkt, eine Thrombozytopenie,

Am Ende absichtliche Schädigung: Eine Erklärung für die COVID-19 Impfentscheidungen der FDA, der EMA und der STIKO

Es ist immer leicht, Verschwörungen hinter Entwicklungen zu vermuten, die so offenkundig in die falsche Richtung verlaufen, wie dies auf das Massenimpfexperiment und die gesamten Reaktionen auf SARS-CoV-2 in den letzten Monaten und Jahren zutrifft. Obschon hinlänglich bekannt ist, dass COVID-19 Impfstoffe / Gentherapien im besten Fall nicht einmal ansatzweise halten, was sie versprechen, im

Neurologische Schäden nach COVID-19 Impfung – FDA untersucht seit Monaten

Ein Blick in die Datenbank der WHO, die wir wöchentlich auswerten, genügt um festzustellen, dass Erkrankungen des Nervensystems zu den häufigsten Erkrankungen gehören, die nach einer COVID-19 Impfung / Gentherapie gemeldet werden. Unter diesen Erkrankungen findet sich eine Klasse neurologischer Erkrankungen, die mit massiven Einschränkungen einhergehen: Gesichtslähmung, temporär oder permanent, 12.777 Fälle finden sich in

FDA-Hearing: Pfizer hat in klinischen Trials betrogen

Es gibt offenkundig Leser, die sich durch mehr als 8 Stunden eines Hearings sehen, das das Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee der Food and Drug Administration (FDA) der USA am Freitag, den 17. September von 8.30 bis 16.45 Uhr durchgeführt hat. Wir sind froh, dass es diese Leser gibt, denn einer von ihnen

BionTech-Impfversuch an 12-15jährigen: “weitere Nebenwirkungen werden nach der Impfung bekannt”

Wir haben schon vor Wochen vorhergesagt, dass das nächste Kapitel der kollektiven Manie, die westliche Gesellschaften derzeit durchleben, die Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen COVID-19 umfassen wird. Der großflächige Versuch, natürliche Immunreaktionen auf SARS-CoV-2 möglichst zu verhindern, geht in die nächste Runde. Nach Kanada hat nun auch die US-amerikanische Federal Drug Administration (FDA) dem