Venezolanische Pferdeenzephalomyelitis per Impfung? Ausgeschlossen – der Stoff schützt vor COVID-19
sa in sa-mRNA steht für self-amplifying – etwas, das sich selbst verstärkt in der direkten Übersetzung, die im vorliegenden Fall nur bedingt Sinn macht. Es geht um KOSTAIVE von Arcturus Therapeutics e.V., einem COVID-19 „Impfstoff“, der gerade von der EU-Kommission auf Empfehlung…
Sicher und effektiv: Wieder hat eine Kollusion von Pharmafia und Zulassungsbehörden Menschleben gekostet
Bereit für das nächste dejá vu? Eines in: „sicher und effektiv“? Eines, bei dem Zulassungsbehörden und Pharmafia einmal mehr Hand in Hand marschiert sind, um die Welt der Kranken um ein neues Medikament zu bereichern, das sie noch kränker macht, falls sie es überleben. Dieses Mal geht…
Deja-Flu: Dr. Tedros und die Vogelgrippe – Die Vorbereitungen auf die nächste (Fake-)Pandemie laufen auf Hochtouren
Dr. Tedros, Tedros Adhanom Ghebreyesus, der Generaldirektor der WHO, hat sich mit einem Video an die Öffentlichkeit gewendet, angeblich, um die Bevölkerung dahingehend zu beruhigen, dass man bei der WHO alles, was mit H5N1-Vogelgrippe zusammenhängt, fest im Griff habe. Tatsächlich ist das Video…
COVID-19 „Experten“: Nun werden sie auch von der EMA bloßgestellt
Bei der European Medicines Agency (EMA) wird versucht, Verantwortung zu verschieben. Es wird den Tatsachen umfassend gerecht, wenn wir Eingangs feststellen, dass nahezu alles, was Polit-Darsteller und ihre Komparsen ab Dezember 2020 über die im Eilverfahren durchgeprügelten COVID-19…
Natürlich sind modRNA-COVID-19 „Impf“stoffe GENTHERAPIEN – Noch ein Gebiet, auf dem die EMA Bürger betrogen hat
Wenn die European Medicines Agency (EMA) über die Zulassung eines neuen Medikaments, das genetisch veränderte Organismen (GMO) enthält, zu entscheiden hat, dann ist das Zulassungsverfahren ein anderes als es für Medikamente der Fall ist, in denen keine GMO enthalten sind. Die Vorgehensweise ist…
Big Pharma kauft sich die Marktzulassung seiner Produkte: Zulassungsbehörden wie die EMA sind bewusste Täuschung [Studie des British Medical Journal]
Was denken Sie, wie viele Medikamente, die von Pharmaunternehmen zur Zulassung bei Behörden wie der European Medicines Agency, der US-FDA oder der britischen MHRA eingereicht werden, werden auch zugelassen? [poll id=“63″] Und was denken Sie, wie hoch ist der Anteil des Haushalts der…
Noch ein Betrug? RSV-Impfstoff für Schwangere in EU zugelassen. Die nächste sehr fragwürdige Entscheidung
Der nächste Impfstoff von Pfizer und die nächste vollkommen undurchsichtige Sache: Wir haben die Meldung über die Zulassung von Abrysvo, dem neuen „Impfstoff“ gegen RSV, dem Respiratorischen Synzytial Virus der ARD entnommen. Sie findet sich nahezu gleichlautend in den Ausgaben der…
European Medicines Agency: Von Pharmaunternehmen finanziert und der holländischen Regierung bestochen
Die Forderung nach finanzieller Unabhängigkeit war einst Kern der Ansprüche, die an öffentliche Institutionen gestellt wurden. Der Grund ist einfach: Stellen Sie sich vor, Sie müssen 916 Angestellte durchfüttern, wie die EMA das tut und zudem ein Gebäude unterhalten, das, wie z.B. das ehemalige…
Am Ende absichtliche Schädigung: Eine Erklärung für die COVID-19 Impfentscheidungen der FDA, der EMA und der STIKO
Es ist immer leicht, Verschwörungen hinter Entwicklungen zu vermuten, die so offenkundig in die falsche Richtung verlaufen, wie dies auf das Massenimpfexperiment und die gesamten Reaktionen auf SARS-CoV-2 in den letzten Monaten und Jahren zutrifft. Obschon hinlänglich bekannt ist, dass COVID-19…
Bedingte Marktzulassung der COVID-Impfstoffe: Verlängern oder nicht verlängern, das ist hier die Frage
In zwei unserer letzten Posts haben wir die Fragen zu klären versucht: ob die Hersteller der COVID-19-Impfstoffe, die alle nur über eine BEDINGTE Zulassung verfügen, die wiederum nur für ein Jahr gültig ist, einen Antrag auf Verlängerung der BEDINGTEN Zulassung ihrer Impfstoffe bei der European…
CoviSpiracy. Wie die European Medicine Agency zum politischen Handlanger degradiert wurde
Eine wichtige Rolle in der politischen Erzählung, die in MS-Medien und in Parlamenten zwischenzeitlich die Realität, die uns umgibt, ersetzt hat, spielt die Behauptung, die Impfstoffe, die derzeit so massenhaft in Oberarme gespritzt werden, würden dies nur nach rigorosen Tests und genauer…
Nach EU-Recht darf Comirnaty (Pfizer/Biontech) ab 22. Dezember 2021 nicht mehr verimpft werden
Die Deadline für Moderna ist der 6. Januar 2022. Die Deadline für AstraZeneca ist der 29. Januar 2022. Die Deadline für Johnson&Johnson ist der 11. März 2022. Hintergrund dieser Feststellung ist die Tatsache, dass – entgegen allem, was die Polit-Darsteller von sich geben – kein…