Nebenwirkungen systematisch verschwiegen: Zulassungsbehörden haben Bürger wohlwissend in gesundheitsschädliche Nadeln laufen lassen
Institutioneller Verrat. Der Begriff, den Dr. habil. Heike Diefenbach vor einiger Zeit in unser Repertoir eingeführt hat, beschreibt Institutionen, die zur Erfüllung eines oder mehrerer Zwecke gegründet wurden und unterhalten werden, deren Personal sich aber weigert, die Zwecke zu verfolgen, die…
Von Pharmafia gekauft und in Korruption versunken: Zulassungsbehörden verraten und belügen Bürger
EMA – European Medicines Agency, FDA – Food and Drug Administration, MHRA – Medicines and Healthcare products Regulatory Agency TGA – Therapeutic Goods Administration Vier von vielen Zulassungsbehörden, die angeblich den Schutz von Bürgern zur Aufgabe haben. Vier von vielen…
Sie verschwiegen Gesundheitsrisiken: Sind Regierungen und ihre Mitglieder die Feinde der Bürger?
Am 24. Mai 2021 haben wir den ersten Beitrag auf ScienceFiles veröffentlicht, in dem ein direkter Zusammenhang zwischen den mo(r)d-RNA Spritzen von Pfizer/Biontech und Moderna und einer nachfolgenden Erkrankung an Myokarditis, an Herzmuskelentzündung hergestellt wird. Wer den Beitrag lesen will,…
„Genschere“ – Veränderung des Erbguts – „CRISPR/Cas9“ Zulassung sicher, Nebenwirkungen „werden erforscht“
Genschere, ein wirklich bescheuerter Begriff. Doch der Reihe nach: Bei zwei US-amerikanischen Pharmakonzernen knallen die Sektkorken, denn die FDA hat mit Casgevy (CTX001) und Lyfgenia zwei Gentherapien zugelassen, die beide Unternehmen unabhängig voneinander entwickelt haben, um die…
Big Pharma kauft sich die Marktzulassung seiner Produkte: Zulassungsbehörden wie die EMA sind bewusste Täuschung [Studie des British Medical Journal]
Was denken Sie, wie viele Medikamente, die von Pharmaunternehmen zur Zulassung bei Behörden wie der European Medicines Agency, der US-FDA oder der britischen MHRA eingereicht werden, werden auch zugelassen? [poll id=“63″] Und was denken Sie, wie hoch ist der Anteil des Haushalts der…
Safe and effective, aber nicht mehr zugelassen: Die FDA hat Pfizer/Modernas monovalente COVID-Shots aus dem Verkehr gezogen
Heimlich still und leise sind die vektorbasierten COVID-19 Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson&Johnson vom Markt verschwunden. Und genau so im Vorübergehen werden die monovalenten COVID-19 Shots von Pfizer/Biontech und Moderna vom Markt genommen. Mit sofortiger Wirkung hat die…
Eines der größten Verbrechen an der Menschheit?
Wir spielen derzeit Hase und Igel. All diejenigen, die Politiker verantwortlich machen wollen, für die Schäden, die sie mit ihren auf Nichts gebauten Entscheidungen, Milliarden Menschen an die Nadel zu bringen, angerichtet haben, in den meisten Fällen die mRNA-Nadel, Schäden, die nun wirklich mehr…
Pfizer/Biontech für Kleinkinder: Zwei Shots verpufft, der Dritte wird nun gutgerechnet – Ein neues Stadium des Betrugs
Die Pfizer/Biontech Trial-Daten, mit denen die Unternehmen eine Emergency Use Authorization, eine Notzulassung erlangen wollen, um Kleinkindern im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren ihre Spritzbrühe zum dritten Mal zu verpassen, liegen seit heute vor. Die Daten, die Pfizer/Biontech präsentiert, sind…
Pille mit Chip: Damit wir auch sicher sein können, dass Sie ihre Medikamente nehmen
Dystopie oder Utopie oder längst Realität? Eine Tablette ist mit einem kleinen Chip, der löslich ist, ausgestattet. Wird die Tablette vom Erkrankten eingenommen, dann sendet der Chip eine Nachricht an einen Empfänger, wo auch immer der Empfänger zu finden ist, und meldet Vollzug [compliance]: Der…
Impfschaden-Tsunami: Pfizer gezwungen, mehr als 1.800 neue Angestellte zu rekrutieren
Die Verpflichtung, die der Food and Drug Administration (FDA) von einem Richter auferlegt wurde, monatlich eine bestimmte Anzahl von Seiten aus dem Material zu veröffentlichen, das Grundlage der Zulassung von Pfizer/Biontechs Gentherapie BNT162b2/Comirnaty in den USA war, fördert immer neue…
Mega-Erschrecken angesichts der Pfizer-Daten zur Sicherheit von BNT162b2/Comirnaty – und MS-Medien schweigen
Wenn Organisationen wie die FDA, das Paul-Ehrlich-Institut oder die European Medicine Agency ihre Aufgaben nicht mehr erfüllen, z.B. deshalb weil die Verquickungen zwischen diesen Institutionen und Pharma-Unternehmen viel zu intensiv geworden sind, dann sind Richter, die noch über Zivilcourage…
Von wegen Impfstoff-Sicherheit: Pfizer liefert Datenschrott, die Zulassung wird dennoch nicht widerrufen
Ein Richter in den USA hat dafür gesorgt, dass die Daten, die der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Grundlage der Zulassung von Pfizers Gentherapie gegen COVID-19 gedient haben und weiterhin dienen, im Rahmen einer Freedom of Information Act Anfrage veröffentlicht werden…
FDA-Hearing: Pfizer hat in klinischen Trials betrogen
Es gibt offenkundig Leser, die sich durch mehr als 8 Stunden eines Hearings sehen, das das Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee der Food and Drug Administration (FDA) der USA am Freitag, den 17. September von 8.30 bis 16.45 Uhr durchgeführt hat. Wir sind froh, dass es diese…
Scharfe Kritik für Zulassung: Herausgeber des British Medical Journal sieht keine Grundlage für Zulassung von Pfizer/Biontechs Impfstoff
Es grenzt an Betrug. Drehen wir die Uhr zurück. Im April 2021 haben Pfizer/Biontech und Moderna Daten dazu angekündigt, wie es mit der Effektivität ihrer beider Impfstoffe nach sechs Monaten aussieht. Die Daten sollten aus den Phase-III-Trials beider Unternehmen stammen. Im Oktober 2020 hat die…
US-amerikanische FDA weiß schon seit Oktober 2020 über Nebenwirkungen der COVID-19-Impfstoffe Bescheid
und hat verschwiegen, was auch bis heute kaum thematisiert wird. Wir haben Leser, die zeichnen sich durch Argusaugen aus. Argusaugen, denen auch in 8stündigen Videos, deren Gegenstand eine Sitzung des „Vaccines and Related Biological Products Advisory Commitee“ der US-amerikanischen…