mRNA-Shots verhalten sich wie ein Virus – Belegte Schädigung des Immunsystems durch Booster-Shots
Am Ende dieses Beitrags steht die Erkenntnis, dass mRNA-Shots die Gesundheit derjenigen Personen schädigen, bzw. deren Leben beenden, von denen Polit-Darsteller seit Jahren behaupten, sie bedürften des größten Schutzes vor SARS-CoV-2. Der Schutz, den diese “Risikogruppen-Angehörigen” seither genossen haben, macht sie krank, anfällig für Krankheit oder bringt sie um die Ecke – und ist eine wahre Goldgrube für Pfizer/Biontech/Moderna.
Wer erinnert sich noch an Marco Cavaleri, Head of Office, Biological Health Threats and Vaccines Strategy bei der EMA, der bereits im Januar 2022 vor Booster-Shots gewarnt hat, und zwar aus zwei Gründen?
“… we have two concerns with a strategy, in which we give boosters let’s say every four months, approximately. We will potentially end-up having problems with the immune response. And the immune response will end-up being not as good as we will like it to be. So we should be careful with not overloading the immune system with repeat vaccinations”
Gegenüber einer Impfstrategie, die dauerhafte Boosters Shots, sagen wir alle vier Monate umfasst, haben wir zwei Bedenken: Eine solche Strategie wird unweigerlich zu Problemen mit der Immunantwort führen. Die Immunantwort wird nicht mehr so gut sein, wie wir sie gerne hätten. Wir sollten also vorsichtig sein und das Immunsystem nicht mit wiederholten Impfungen überlasten.
Dessen ungeachtet haben besonders beflissene Impf-Manische auf den dritten und den vierten Shot gedrängt, und er wurde massenhaft verteilt. Studien, die zeigen, dass sich nach dem dritten COVID-19-mRNA-Shot die Immunantwort verändert, haben nicht lange auf sich warten lassen. Wir haben u.a. die Studie von Irrgang et al. (2022) besprochen, die einen Wandel der Immunantwort, hin zur Produktion von IgG4 nachgewiesen hat.
Irrgang, Pascal, Juliane Gerling, Katharina Kocher, Dennis Lapuente, Philipp Steininger, Katharina Habenicht, Monika Wytopil et al. (2022). “Class switch towards non-inflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination.” Science Immunology (2022): eade2798.
Das Problem mit IgG4 ist nun, dass sie zum einen eine Reaktion auf die Penetration eines Organismus mit Impfstoffen sein können, die als Vermeidungsstrategie funktioniert, quasi um einen Zytokine-Sturm zu verhindern, es kann auch eine Form von Toleranz sein, die dazu führt, dass ein Pathogen nicht mehr vom Immunsystem bekämpft wird, weil es quasi ein guter alter Bekannter ist, an den man sich gewöhnt hat. Das würde für diejenigen, die davon betroffen sind, bedeuten, dass sie, wann immer ihnen SARS-CoV-2 über den Weg läuft, an COVID-19 erkranken, und zwar mit hoher Wahrscheinlichkeit recht heftig.
Wer sich für die Mechanismen, die in der Studie von Irrgang et al. dargestellt sind, interessiert, dem sei der nächste Kasten empfohlen. Wer schon weiß, was Sache ist, der kann den Kasten überspringen und direkt zu der neuen Studie von Uversky et al. (2023) gehen, die wir in dieser Arbeit besprechen, eine Studie, die die Frage zum Gegenstand hat, welche der beiden Reaktionen aus der vermehrten Produktion von IgG4 resultiert: Schutz vor Überreaktion gegen SARS-CoV-2 oder Offenes Scheunentor für SARS-CoV-2?.
Uversky, Vladimir N., Elrashdy M. Redwan, William Makis, and Alberto Rubio-Casillas. “IgG4 Antibodies Induced by Repeated Vaccination May Generate Immune Tolerance to the SARS-CoV-2 Spike Protein.” Vaccines 11, no. 5 (2023): 991.
Rekapitulieren wir die Studie von Irrgang et al. (2022). Die folgende Tabelle gibt die Grundgesamtheit der Studie an, die Anzahl der Freiwilligen, die nach COVID-19 Impfung / Gentherapie Blut gelassen haben, damit es die Forscher um Irrgang analysieren können:
Die Daten wurden in Erlangen, an der dortigen Universitätsklinik gesammelt und analysiert, wobei sich die Autoren vor allem für die Art der Immunreaktion auf die mehrfachen Spritzen interessiert haben. Die nächste Abbildung zeigt die Art der Immunantwort, die sich nach einmaliger, zweimaliger und dreimaliger Gentherapie mit BNT162b2/Comirnaty von Pfizer/Biontech einstellt.
Wie man sieht, ist die Anzahl von IgG1 [Immunoglobulin 1] Antikörpern relativ konstant über die Impffolge [FU bedeutet Follow-up und bezieht sich auf eine Analyse, die auf einer Blutprobe basiert, die sechs Monate nach der Gentherapie entnommen wurde]. Die Menge an IgG2-Antikörpern, die gebildet werden, kann man auch als konstant bezeichnen. Die Menge von IgG3 wird mit jeder Dosis mRNA-Gentherapie geringer, während die Menge IgG4 mit jeder Dosis der mRNA-Gentherapie steigt. Nehmen Sie das zunächst einfach einmal so hin. Das Ergebnis zeigt einen mehr oder weniger dramatischen Wandel der Zusammensetzung der gebildeten Antikörper nach der dritten Dosis mit mRNA-Brühe: Von IgG3 zu IgG4.
Dieser Wandel zeigt sich NUR bei mRNA-Gentherapien ab der dritten Dosis. Er findet sich nicht für ChAd0x1/Vaxzevria von AstraZeneca:
Nicht nur das: Der Wandel von IgG3 zu IgG4 findet vor allem dann statt, wenn nach dritter mRNA-Gentherapie das Versagen der Spritzbrühe von Pfizer/Biontech durch eine Erkrankung an COVID-19 dokumentiert wird:
Dargestellt in dieser Tabelle ist für unterschiedliche Probanden die Verteilung von verschiedenen Antikörpern, die entweder auf das Spike-Protein zielen “CD27 Spikepos” oder nicht “CD27 Spikeneg”. Die Probanden, deren Bezeichnung ein Asteriks angefügt wurde, also z.B. A29* sind nach dem dritten Schuss mit BNT162b2/Comirnaty an COVID-19 erkrankt. Geht man für sie in die letzte Spalte und liest dort den Wert für IgG4 nach, dann zeigt sich, dass der Wert von IgG4 sukzessive höher geworden ist und sich nun zwischen 40% und 70% Anteil an allen Antikörpern bewegt. Indes scheint die Erkrankung an COVID-19 nach dritter Spritzung nicht die Voraussetzung für den beschriebenen Wandel von IgG3 zu IgG4 zu sein, wie die Probanden A13 [Infektion ohne Wandel] und A11 [Wandel ohne Infektion] zeigen. Wie dem auch sei, der Wandel der Antwort des Immunsystems, hin zur exzessiven Bildung von IgG4 ist bemerkenswert, er stellt sich nur für mRNA-Gentherapien ein, und er ist einzigartig, wie die Autoren auf Basis eines Vergleichs der Immunantwort auf RSV-Impstoffe bzw. wiederholte Tetanus-Impfung zeigen:
Kurz: nach der dritten mRNA-Gentherapie stellt sich ein bemerkenswerter Wandel der Immunantwort ein, hin zur Bildung von IgG4.
Was bedeutet das?
Die folgende Abbildung stammt aus dem Beitrag von Kober et al. (2022).
Kober, Christina, Sandro Manni, Svenja Wolff, Thomas Barnes, Shatanik Mukherjee, Thomas Vogel, Lea Hoenig et al. (2022). IgG3 and IgM identified as key to SARS-CoV-2 neutralization in convalescent plasma pools. PloS one 17(1): e0262162.
Sie zeigt, welche Antikörper an der Neutralisierung und Beseitigung von SARS-CoV-2 in welchem Umfang beteiligt sind.
3% IgG3 sind für 42,2% Neutralisierung von SARS-CoV-2 verantwortlich. 8% IgM für 37,5%. IgG4 leisten keinerlei Beitrag zur Neutralisierung von SARS-CoV-2. Wenn die Immunantwort auf ein Virus wie SARS-CoV-2 in erster Linie auf IgG3 und IgM basiert und von IgG1 und IgGA unterstützt wird, dann ist ein Wandel der Immunantwort, der in weniger Produktion von IgG3 und in einer erheblichen Erhöhung der Produktion von IgG4 resultiert, eine immunologische Katastrophe:
“You just don’t want to see an IgG4 response to a respiratory infection. Out of the IgG’s, it’s mainly IgG3 and some IgG1 you want to see”, fasst der holländische Virologe, der unter dem Pseudonym Radagast [ein Zauberer aus J.R.R. Tolkiens “Herr der Ringe”] schreibt, die Ergebnisse zusammen.
- Della-Torre, Emanuel, Marco Lanzillotta, Marta Strollo, Giuseppe Alvise Ramirez, Lorenzo Dagna, and Moreno Tresoldi (2021). Serum IgG4 level predicts COVID-19 related mortality. European Journal of Internal Medicine 93: 107-109.
- Della-Torre, Emanuel, Marco Lanzillotta, Corrado Campochiaro, Giulio Cavalli, Giacomo De Luca, Alessandro Tomelleri, Nicola Boffini et al. (2021). Respiratory impairment predicts response to IL-1 and IL-6 blockade in COVID-19 patients with severe pneumonia and hyper-inflammation. Frontiers in Immunology 12: 675678.
- Della-Torre, Emanuel, Corrado Campochiaro, Giulio Cavalli, Giacomo De Luca, Angela Napolitano, Salvatore La Marca, Nicola Boffini et al. (2020). Interleukin-6 blockade with sarilumab in severe COVID-19 pneumonia with systemic hyperinflammation: an open-label cohort study. Annals of the rheumatic diseases 79(10): 1277-1285.
- Della-Torre, Emanuel, Fabrizio Della-Torre, Marija Kusanovic, Raffaella Scotti, Giuseppe Alvise Ramirez, Lorenzo Dagna, and Moreno Tresoldi (2020). Treating COVID-19 with colchicine in community healthcare setting. Clinical Immunology (Orlando, Fla.) 217: 108490.
- Moura, Andrew D., Hernan HM da Costa, Victor A. Correa, Ana K. de S. Lima, José AL Lindoso, Elizabeth De Gaspari, Marisa A. Hong, Jair P. Cunha-Junior, and Carlos R. Prudencio (2021). Assessment of avidity related to IgG subclasses in SARS-CoV-2 Brazilian infected patients. Scientific Reports 11(1): 17642.
Belege dafür, dass mRNA-COVID-19 Shots die Immunsysteme von Geimpften anfälliger für SARS-CoV-2 machen, gibt es bereits seit Jahren:
Gazit, Sivan, Roei Shlezinger, Galit Perez, Roni Lotan, Asaf Peretz, Amir Ben-Tov, Esma Herzel et al. (2022). Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) naturally acquired immunity versus vaccine-induced immunity, reinfections versus breakthrough infections: a retrospective cohort study. Clinical Infectious Diseases 75(1): e545-e551.
“All in all, reviewed data indicate that IgG4 production induced by repeated vaccination does not in any way constitute a protective mechanism. There are also warning signs in recent literature that indicate the cellular immune response induced by the typical vaccination course may be severely compromised by repeated administration of the same booster shot or infection following vaccination, which, in combination with impaired antibody immune responses, may cause recipients’ symptoms to worsen or their disease to last longer. Excessive vaccination is likely to create an immunosuppressive microenvironment that is crucial for promoting immunological tolerance. These findings show that repeated SARS-CoV-2 booster immunization in dense populations should be approached with caution.”Alles in allem deuten die analysierten Daten darauf hin, dass durch wiederholte Impfungen ausgelöste IgG4-Produktion in keiner Weise einen Schutzmechanismus darstellt. In der neueren Literatur gibt es zudem Warnsignale, die darauf hindeuten, dass die durch eine typische Impfung ausgelöste zelluläre Immunreaktion durch die wiederholte Verabreichung derselben Auffrischungsimpfung oder durch eine Infektion nach der Impfung stark beeinträchtigt werden kann. In Kombination mit einer unterdrückten Antikörperimmunreaktion kann das dazu führen, dass sich die Symptome Infizierter verschlimmern bzw. ihre Krankheit länger andauert. Eine übermäßige Impfung führt mit hoher Wahrscheinlichkeit zu einer Mikroumgebung, in der die Immunantwort des Organismus unterdrückt wird, die für die Förderung der immunologischen Toleranz entscheidend ist. Diese Ergebnisse zeigen, dass wiederholte SARS-CoV-2-Auffrischungsimpfungen in dichten Populationen mit Vorsicht zu genießen sind.
- Die Immunsysteme von Gespritzten werden anfälliger für eine Infektion mit SARS-CoV-2, die Folgen einer Re-Infektion selbst dann erheblicher, wenn sich der Trend zu immer harmloseren Omikron-Varianten fortsetzt.
- mRNA-COVID-19 Shots beeinträchtigen die Signalfunktion von Interferon und führen zu einer erhöhten Anfälligkeit des Gespritzten nicht nur für SARS-CoV-2, sondern auch für andere Viren und Bakterien. Zudem kann sich eine Re-Aktivierung durch das Immunsystem unterdrückter Viren als Folge der beeinträchtigten Interferon Signalfunktion einstellen.
- Ein Immunsystem, das durch die vermehrte Produktion von IgG4 für das Spike-Protein von SARS-CoV-2 tolerant geworden ist, kann dazu führen, dass Betroffene chronisch mit SARS-CoV-2 infiziert sind und an COVID-19 erkranken.
- Die Unterdrückung des Immunsystems, die mRNA-COVID-19 Shots und eine nachfolgende Infektion mit SARS-CoV-2 zur Folge haben, kann für eine große Zahl von Autoimmunerkrankungen verantwortlich sein und eine, wenn nicht die Ursache hinter der Übersterblichkeit, die in “durchgeimpften” Gesellschaften zu beobachten ist sein.
- Vermehrte COVID-19 Shots können direkt zu spontan sich entwickelter Autoimmunität und daraus sich ergebenden Erkrankungen führen. Eine kontinuierliche Überstimulation eines Immunsystems durch COVID-19 Shots führt demnach unweigerlich in systemische Autouimmunität, weil die Menge der Antigene, die als Folge der COVID-19-Shots gebildet werden, die Schwelle der Menge überschreitet, mit der das Immunsystem noch fertig werden kann. Diese Beobachtung haben Tsumiyama et al. schon im Jahre 2009 publiziert:
Tsumiyama, Ken, Yumi Miyazaki, and Shunichi Shiozawa (2009). Self-organized criticality theory of autoimmunity.” PLoS One 4(12): e8382.
- Erhöhte IgG4-Konzentrationen können zu autoimmuner Myokarditis führen u.a. dadurch, dass IgG4-Antikörper die Fähigkeit eines Immunsystems, die Immunreaktion durch regulierende T-Zellen zu moderieren, beschädigt oder gar beseitigt, dann mit tödlichen Folgen. Zudem schreiben Uversky et al. (2023):
“As anti-PD-1 antibodies are class IgG4, and these antibodies are also induced by repeated vaccination, it is plausible to suggest that excessive vaccination could be associated with the occurrence of an increased number of myocarditis cases and sudden cardiac deaths.”
Wiederholte und übertriebene COVID-19 Shots führen demnach zu Myokarditis und plötzlich sich einstellenden Herzleiden, die zum Tod führen.
All die beschriebenen negativen Folgen stellen sich nicht quer durch die Bank ein, sie treffen manche besonders, nämlich diejenigen, die als Risikogruppe bezeichnet werden, weil ihnen von SARS-CoV-2 die größte Gefahr droht. Und so steht am Ende dieser Arbeit ein Paradox, denn denen, die mit COVID-19 Shots vor der Gefahr, die SARS-CoV-2 für sie darstellen soll, gerettet werden sollen, droht von COVID-19 Shots die größte Gefahr, unter denen die sich spritzen lassen. Sie können also zwischen Scylla und Charybdis wählen, wenn Sie zu einer Risikogruppe gehören. Sie können natürlich auch auf die Kraft Ihrer eigenen Immunabwehr vertrauen und darauf verzichten, den Teufel mit dem Beelzebub austreiben zu wollen. Damit bringen Sie natürlich Pfizer/Biontech/Moderna um deren Gewinn, aber sie verhindern damit, dass Pfizer/Biontech/Moderna Sie um ihre Gesundheit bzw. Ihr Leben bringen.
Wenn man diesen Beitrag an sich Revue passieren lässt, dann muss man letztlich zu dem Schluss kommen, dass mRNA-Shots eine Art Virus darstellen, ein Pathogen, das sich die selben Leute als Zielgruppe aussucht, die auch SARS-CoV-2 anvisiert hat. Es ist, als wollte man die Alkoholentgiftung mit hochprozentigem Fusel durchführen.
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Giftmischer in Ketten
Überraschend sterben heute
nicht alte, sondern junge Leute.
Die jung man in die Grube senkt,
hat Pfizer mit Gengift beschenkt.
Hoffentlich auf deutsche Schenker
wartet in Nürnberg der Henker.
Muss sie nicht gleich hängen,
sondern dazu drängen,
dass sie ihr Leben retten,
wenn sie freiwillig Ketten
tragen restliches Leben,
um danach zu streben,
der Menschheit nur zu dienen,
zum Teil Untaten sühnen,
weil man nicht alles heilen kann,
was sie den Menschen angetan.
@die Erkenntnis, dass mRNA-Shots die Gesundheit derjenigen Personen schädigen,
“im Westen nichts neues”
Erinnert mich and die Geschichten um Ufos oder Kornkreise – es geht einfach nicht weiter über der Basis!
Die einen behaupten, die Kornkreise sind alle von Spaßvögeln zusammengetreten, die anderen sagen, es läßt sich physikalisch nachweisen, das es das nicht ist. Die Halme sind nicht gebrochen, Magnetmessungen und so weiter.
Aber noch nie hat ein Bauer, bei dem sie sagen – das ist nachweislich nicht von Menschen gemacht, von den Ungläubigen dann gefordert, den Schädiger hereizu8bringen. Noch nie wurde die probe aufs Exempel gemacht, einen anerkannt echten Kornkreis einem Menschen zuzuordnen, noch nie ist Scotland Yard gekommen und hat einen Schädiger gebracht, wenn die Gläubigen sagen, nach allen Untersuchungen ist der echt.
Das gleiche beim Thema UFO – Beobachtungen mit physikalisch nachweisbaren Effekten werden nie behandelt – immer nur Spinnerauftritte. Ansonsten kneifen die UFO-Leugner und ihre Medien.
Bei den Menschenfußspuren in Dinosauriergebieten ist es noch schöner – die einen sagen, ich war da und konnte sehen, wie eine solche kreuzende Fußspur freigelegt wurde, die anderen sagen, das gibt es nicht, ich muß gar nicht hin um es selbst zu prüfen!
Und so ist es auch hier – die einen liefern Nachweis um Nachweis für die Schäden und die Lügen der mRNA-Vertreter, die anderen sagen einfach mit dem Gewicht ihrer Autorität in Medien, Justiz und Amt : das gibt es nicht, sie müssen sich Spritzen lassen – ein Angebot, das sie nicht ablehnen dürfen, sonst sind sie unsolidarisch
Wie bei der Inquisition und den Hexenjäger gibt es keine Möglichkeit, den Wahn wieder auf die Füße zu stellen.
Entweder wird es gehen wie bei der Inquisition – die Wahnsinnigen sterben aus – oder es wird in einem Knall enden !
Es gibt auch einen Unterschied : als die Inquisition auslief, waren viel gefoltert und tot, aber die Überlebenden konnten weitermachen!
Bei den mRNA-Wahn des Regimes bleibt der Schaden, es wird keine schadensfreien Überlebende geben, selbst wenn die Verrückten ausgestorben sind!
“!!WIR BRAUCHEN PLATZ!!” schreit der blutrotgrüne=braune Klimasyl Fascho… ;-)))
Zwei Fallstudien die belegen, dass aufgrund der mRNA “Impfung” eine IgG4 bezogene Krankheit entstanden ist:
“IgG4 related pleural disease: Recurrent pleural effusion after COVID-19 vaccination”
“Acute liver injury and IgG4-related autoimmune pancreatitis following mRNA-based COVID-19 vaccine”