Nebenwirkungen systematisch verschwiegen: Zulassungsbehörden haben Bürger wohlwissend in gesundheitsschädliche Nadeln laufen lassen
Institutioneller Verrat. Der Begriff, den Dr. habil. Heike Diefenbach vor einiger Zeit in unser Repertoir eingeführt hat, beschreibt Institutionen, die zur Erfüllung eines oder mehrerer Zwecke gegründet wurden und unterhalten werden, deren Personal sich aber weigert, die Zwecke zu verfolgen, die…
Von Pharmafia gekauft und in Korruption versunken: Zulassungsbehörden verraten und belügen Bürger
EMA – European Medicines Agency, FDA – Food and Drug Administration, MHRA – Medicines and Healthcare products Regulatory Agency TGA – Therapeutic Goods Administration Vier von vielen Zulassungsbehörden, die angeblich den Schutz von Bürgern zur Aufgabe haben. Vier von vielen…
Wirksamkeitsillusion: Modernas mRNA-Spritzmixtur gegen Grippe und COVID-19 in EU zugelassen
Kochsalz ist als Backtriebmittel vollkommen ungeeinet. Indes, verglichen mit Semmelbröseln schneidet es nicht schlechter ab. Lassen wir es also als Backtriebmittel zu. Das ist, in aller Kürze die Logik, die das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) gerade öffentlich gemacht hat. Das…
„Corona-„Impf“saison gestartet: Wissenschaftliche Belege gegen „Impfung“ und für Korruption und Menschenverachtung
Die „Impfsaison“ ist eröffnet. Es ist schon erstaunlich, dass genetisch veränderte Spritzbrühen, die in der Vergangenheit nachdrücklich belegt haben, dass sie keinem der Versprechen, mit dem sie vertrieben wurden, gerecht werden, nicht vor Ansteckung und Übertragung, schwerer Erkrankung…
Big Pharma kauft sich die Marktzulassung seiner Produkte: Zulassungsbehörden wie die EMA sind bewusste Täuschung [Studie des British Medical Journal]
Was denken Sie, wie viele Medikamente, die von Pharmaunternehmen zur Zulassung bei Behörden wie der European Medicines Agency, der US-FDA oder der britischen MHRA eingereicht werden, werden auch zugelassen? [poll id=“63″] Und was denken Sie, wie hoch ist der Anteil des Haushalts der…
Ein neues Milliarden-Spiel, ein neues Pech – für die, die sich abermals COVID-19 Shots setzen lassen [Studienüberblick]
Religionen verkaufen Hoffnung und nutzen Unsicherheit und Angst aus. Pharma-Konzerne auch. Gestern haben wir über eine Studie berichtet, deren Ergebnis man im Wesentlichen so zusammenfassen kann: Die Behauptung, modRNA-COVID-19 Shots würden zum einen stationär verbleiben und zum anderen keine…
Ampel im Überwachungsrausch? Meldepflicht für das Respiratorische Synzytial Virus
Nach Informationen des Ärtzeblattes bereitet die Ampelregierung eine Meldepflicht für das Respiratorische Synzytial Virus (RSV) vor. Was es mit RSV auf sich hat, dazu kommen wir später. Bleiben wir zunächst bei dem angesprochenen Beitrag des Ärzteblattes, der für sich schon eine Seltsamkeit in…
Geschädigtes Immunsystem, Herzschäden, Tote: Der Widerstand gegen mRNA-COVID-19 „Impstoffe“ wächst weltweit
Erinnern Sie sich noch daran: „… we have two concerns with a strategy, in which we give boosters let’s say every four months, approximately. We will potentially end-up having problems with the immune response. And the immune response will end-up being not as good as we will like…
Verraten und verkauft: 4.240.325 Meldungen von Nebenwirkungen nach COVID-19 „Impfung“ und EMA lässt dennoch neuen „Impfstoff“ UNGEPRÜFT zu
Wir kommen uns langsam wie eine Schallplatte vor, die in der selben Rille hängen geblieben ist. Woche um Woche berichten wir unglaublich hohe Zahlen von Nebenwirkungen, die nach einer COVID-19 Gentherapie / Impfung gemeldet werden, und gemeldet werden maximal 10% bis 20% der Nebenwirkungen, die…
Fiasko: EMA warnt vor BOOSTER-Shots – Europäische Zulassungsbehörde sieht Überlastung des Immunsystems
Am gestrigen Tag gab es eine Pressekonferenz der European Medicine Agency (siehe unten), in deren Rahmen eine Reihe von erstaunlichen Informationen zu Tage kamen. Wir haben die wichtigsten davon für unsere Leser gesammelt. Der Mann der Stunde ist Marco Cavaleri, Head of Office, Biological Health…
Von wegen Impfstoff-Sicherheit: Pfizer liefert Datenschrott, die Zulassung wird dennoch nicht widerrufen
Ein Richter in den USA hat dafür gesorgt, dass die Daten, die der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Grundlage der Zulassung von Pfizers Gentherapie gegen COVID-19 gedient haben und weiterhin dienen, im Rahmen einer Freedom of Information Act Anfrage veröffentlicht werden…
Langsam wird es kriminell: Neue Indizien, dass Nebenwirkungen von COVID-19 Impfstoffen unterschlagen werden
Gestern haben wir darüber spekuliert, dass in VigiAccess, der Datenbank der WHO, in der Nebenwirkungen von COVID-19-Impfungen gesammelt werden (sollen) nicht alles auftaucht, was vorhanden ist, dass Daten unterschlagen, ihre Übermittlung verzögert, ihre Aufnahme verhindert wird. Heute sind wir in…
Systematische Lügenkampagne? Selbst in der HÖRZU wird Impfpropaganda gemacht
Bei uns treffen täglich Hinweise von Lesern ein, die den Verdacht nähren, dass es in Deutschland eine gesteuerte, systematische Lügenkampagne gibt, deren Ziel darin besteht, so viele Menschen wie nur möglich dazu zu übertölpeln, sich impfen zu lassen. Wir haben aus dem Fundus, auf dem wir…