Vor rund 50.000 Jahren hat in der Vindija Höhle in Donja Voća in Kroatien ein Neanderthaler gelebt, dessen genetisches Material heutigen Mikrobiologen in die Hände gefallen ist. In seinem Genom haben sie ein Chromosom gefunden, Chromosom 3, das einen Haplotyp enthält, der sich heute in vielen Menschen auffinden lässt, Nachweis dafür, dass Homo Sapiens und Neanderthaler vor ein paar 10.000 Jahren keine Probleme damit hatten, sich miteinander fortzupflangen.
Der Begriff „Haplotyp“ beschreibt auf der allgemeinsten Ebene eine Reihe von Variationen auf einem Chromosom, die gemeinsam ererbt wurden. Haplotyp kann sich auf eine Kombination von Allelen in einem einzelnen Gen oder auf eine Kombination von Allelen in mehreren Genen beziehen. Jede Zelle im menschlichen Körper enthält in ihrem Nukleus Chromosompaare, die die gleichen Gene an der selben Stelle tragen, Unterschiedliche Versionen der gleichen Gene werden als Allele bezeichnet. Allele werden in dominante Allele und in rezessive Allele unterschieden. Nomen est omen in diesem Fall: Dominante Allele setzen die Charakteristika, die sie tragen, durch, rezessive Allele können sich nur, wenn sie als Paar auftauchen, also unter Ausschluss von dominanten Allelen durchsetzen (Sie Abbildung rechts).
Im Oktober 2020 hat die „Severe Covid-19 GWAS Group“ einen Beitrag im New England Journal of Medicine veröffentlicht, der den Titel trägt, „Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure“. Darin zeigen die Forscher, dass mit der Region von Chromosom 3 im menschlichen Genom ein um das 1,6fache höheres Risiko verbunden ist, schwer an COVID-19 zu erkranken als mit anderen Chromosomen.
Severe Covid-19 GWAS Group (2020). Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. New England Journal of Medicine 383:1522-1534.
Hugo Zeberg und Savante Pääbo haben dieses Ergebnis zum Ausgangspunkt genommen, um den Ursprung dieses höheren Risikos, schwer an COVID-19 zu erkranken, zu untersuchen. Die Untersuchung basiert auf dem Vergleich eines Haplotyps, der 50 Kilobasen umfasst, also ein vergleichsweise langer Haplotyp. Mit der Länge eines Haplotyps, den heutige Menschen mit zum Beispiel unserem Neanderthaler aus Vindija teilen, sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass der Haplotyp von einem gemeinsamem Vorfahren stammt:
„The longer a present day human haplotype shared with Neanderthals is, the less likely it is to originate from the common ancestor, because recombination in each generation will tend to break up haplotypes into smaller segments.“
Die Analysen von Zeberg und Pääbo ergeben eine sehr sehr geringe Wahrscheinlichkeit dafür, dass der Haplotyp, den manchen heute lebenden Menschen mit unserem Neanderthaler aus Vindija teilen, auf einen gemeinsamen Vorfahren zurückgeht, er ist demnach ein Erbstück, das manche Menschen von Neanderthalern erhalten haben.
Alle Haplotypen, die das Risiko, schwer an COVID-19 zu erkranken erhöhen, können einem Stamm von drei Genomen, die auf Neanderthaler zurückgehen, zugeordnet werden und auf dieser Basis ist es Zeberg und Pääbo möglich, die Regionen der Erde zu bestimmen, in denen die meisten Menschen mit einem entsprechend hohen Risiko, schwer an COVID-19 zu erkranken, leben.
Ergebnis:
- In Afrika ist der Risiko-Haplotyp nahezu vollständig abwesend.
- 50% der Bevölkerung in Süd-Asien tragen den Hyplotyp;
- 16% der europäischen Bevölkerung;
- 9% der amerikanischen Mischbevölkerung;
- Am häufigsten ist der Risiko-Haplotyp in Bangladesch zu finden: 63% der Bevölkerung tragen den Haplotyp.
- Das Risko, an COVID-19 zu sterben, ist für Briten, die aus Bangladesch stammen, um rund das zweifache höher als für andere Briten;
„In terms of carrier frequencies, we find that 50% of people in South Asia carry at least one copy of the risk haplotype, whereas 16% of people in Europe and 9% of admixed American individuals carry at least one copy of the risk haplotype. The highest carrier frequency occurs in Bangladesh, where more than half the population (63%) carries at least one copy of the Neanderthal risk haplotype and 13% is homozygous for the haplotype. The Neanderthal haplotype may thus be a substantial contributor to COVID-19 risk in some populations in addition to other risk factors, including advanced age. In apparent agreement with this, individuals of Bangladeshi origin in the UK have an about two times higher risk of dying from COVID-19 than the general population24 (hazard ratio of 2.0, 95% confidence interval, 1.7–2.4).“
Die Teile der Erde, in denen sich die meisten Menschen finden, die aufgrund ihres „Neanderthaler-Haplotyps“ ein höheres Risiko haben, schwer an COVID-19 zu erkranken, als der Rest der Bevölkerung, sind in der folgenden Abbildung, die wir aus der Arbeit von Zeberg und Pääbo entnommen haben, dargestellt:
Es muss wohl nicht unbedingt betont werden, dass gegen eine genetische Veranlagung, schwer an COVID-19 zu erkranken, kein Lockdown dieser Welt etwas ausrichten kann.
Zeberg, Hugo & Pääbo, Svante (2020). The Major Genetic Risc Factor for Severe COVID-19 is Inherited from Neanderthals. Nature 587: 610-613.
Seit Januar 2020 diskutieren wir Studien zu SARS-CoV-2. Dabei ist eine der umfangreichsten Sammlungen von kritischer Literatur zur Pandemie entstanden, die es möglich macht, einerseits zu zeigen, wie das Wissen um SARS-CoV-2 die Einschätzung seiner Gefährlichkeit verändert hat, andererseits deutlich macht, dass nichts davon bei Politikern angekommen ist.
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